Zorgverlening

Waarom zorgverleners onze hulp nodig hebben en wat te doen

Het Ubud Writers and Readers Festival 2017 is net hier op Bali geëindigd. Het is een spannend jaarlijks evenement dat auteurs van over de hele wereld binnenhaalt, en het publiek inspireert met nieuwe ideeën, actuele gebeurtenissen en ontroerende verhalen.

In de loop van de 14 jaar dat het bestond, ben ik dit jaar van een vrijwilliger naar een betalende deelnemer gegaan - dit was een van de uitgenodigde schrijvers die op panelen en interviews spraken. Ik was dol op de hele ervaring, vooral de mogelijkheid om de harten van mensen met de ziekte van Alzheimer in hun leven te raken.

Na een voorlezing uit mijn boek, Stuk voor stuk: liefde in het land van de ziekte van Alzheimer, een vrouw kwam naar me toe, raakte mijn arm aan en zei: "Eindelijk iemand die begrijpt." Plotseling hadden we allebei tranen in onze ogen.

Alzheimer op de stijging

Volgens de Alzheimer's Association zijn er 47 miljoen mensen wereldwijd met Alzheimer - dat is een toename van drie miljoen sinds ik mijn TEDx-talk gaf in mei 2016.

Naar schatting zullen in 2030 76 miljoen mensen lijden aan deze vreselijke ziekte. Er is bijna drie keer zoveel onbetaalde zorgverleners en meer dan 60% van hen zijn vrouwen. Dit is een dubbele klap. Niet alleen vrouwen hebben meer kans dan mannen om de ziekte te krijgen, we doen ook het grootste deel van de zorg.

Aangezien Alzheimer steeds meer mensen treft, groeit het aantal mantelzorgers dat ondersteuning nodig heeft in een alarmerend tempo. De mensen die naar me toe kwamen nadat het panel 'True Stories' had genoemd, hadden die steun nodig. Ze moesten praten, vertellen over hun ervaringen, gehoord en begrepen worden.

Vaak keren vrienden en familie zich af omdat ze hun eigen pijn niet onder ogen kunnen zien, wetende dat hun geliefde of vriend een terminale ziekte heeft die alleen maar erger zal worden. Ze weten niet hoe ze zich bij de Alz-persoon in hun wereld moeten aansluiten en proberen ze in plaats daarvan terug te trekken naar onze realiteit.

Veel zorgverleners voelen zich in de steek gelaten om het hoofd te bieden aan en omgaan met een zeer uitdagende situatie. Deze uitdagingen zijn zowel fysiek als emotioneel.

Hoe te helpen

Als je een verzorger kent, help dan op welke manier dan ook. Soms is luisteren voldoende om opluchting te geven. En als je luistert, probeer dan de persoon te horen en laat ze hun gevoelens uiten, hoe ongemakkelijk ze ook voor jou zijn. Laat ze praten en erken dat je ze hoort.

Om het gesprek open en intiem te houden, is het het beste om niet met je eigen ervaringen in contact te komen of hun gevoelens af te zweren om hen te vertellen dat dingen beter zullen worden of "er van de goede kant uitzien".

Andere belangrijke manieren om te helpen zijn het bieden om de Alz-persoon een paar uur te verzorgen, zodat de zorgverlener weg kan komen om een ​​wandeling te maken, een massage te krijgen, uit te gaan voor een kopje koffie met een vriend of gewoon wat tijd alleen te genieten.

De verzorger moet wanhopig respijt hebben, hoe stoïcijns en capabel ze ook zijn.

Een van de frustraties voor zorgverleners is dat vrienden en familie niet geloven hoe moeilijk het is om te zorgen omdat de Alz-persoon vaak sociaal heel goed overkomt. Voor de persoon van buitenaf lijkt de situatie vaak beter dan wat de verzorger zegt dat het is.

De bezoeker hoeft echter niet dezelfde vraag te horen die elke dag herhaaldelijk wordt gesteld, of om te gaan met obsessief gedrag, of om de eenzaamheid te ervaren die optreedt wanneer uw echtgenoot of ouder niet meer op een 'give-and-take' manier kan communiceren.

Zoveel dankbaarheid

Ik was veertien jaar lang verzorger van hulp geweest en ik was gezegend met ondersteunende en zorgzame vrienden. Weinigen hebben zelfs aangeboden om bij Bob te zijn en me een uitstel te geven. Door op Bali te wonen, kon ik mensen inhuren om dat werk te doen, dus ik kon wat tijd met me doorbrengen, al was het maar om ononderbroken te denken.

Lachen was een belangrijk element om mijn gezond verstand te bewaren. Mijn vrienden wisten hoe dwaas met mij te zijn zonder mijn realiteit te verdisconteren. Ik voel nog steeds zo'n diepe dankbaarheid aan iedereen die in die moeilijke jaren een steun was. Ik had mijn man niet kunnen verzorgen en hem een ​​kwalitatief leven zonder hen kunnen geven.

Als u een verzorger bent, wat heeft u dan nodig van familie en vrienden? Als u een verzorger kent, heeft u dan suggesties over hoe anderen u kunnen helpen? Deel alstublieft uw opmerkingen hieronder.

Susan Tereba, een kunstenaar, ontwerper en schrijver van sieraden, heeft 27 jaar op Bali gewoond. Ze had 14 jaar ervaring als primaire verzorger voor haar man, die Alzheimer had. Susan schrijft en spreekt nu met het doel om andere zorgverleners te inspireren voor mensen met chronische ziekten. Bezoek haar website voor meer informatie.

Populaire Berichten

Categorie Zorgverlening, Volgende Artikel

5 Redenen We eren de nationale maand van de mantelzorgers
Zorgverlening

5 Redenen We eren de nationale maand van de mantelzorgers

Aan het eind van de jaren zeventig werd mijn tante gediagnosticeerd met schizofrenie. Ze was getrouwd, had haar drie kinderen opgevoed en voltijds gewerkt toen ze werd gediagnosticeerd. Nadat de man van mijn tante was overleden, was het duidelijk dat ze niet langer alleen kon werken of haar kinderen opvoeden. Dus mijn grootmoeder, een gepensioneerde verpleegster, ging bij mijn tante wonen en werd haar verzorger en de bewaker van de drie kinderen van mijn tante.
Lees Verder
6 Actionable Steps om Caregiver Stress te bestrijden
Zorgverlening

6 Actionable Steps om Caregiver Stress te bestrijden

Stress is een normaal onderdeel van het leven voor de meeste mensen, maar voor diegenen die de verantwoordelijkheid op zich hebben genomen om voor een bejaarde geliefde te zorgen, kan de soort snel zijn tol eisen. Onderzoek toont consequent aan hoe de emotionele en fysieke last van zorgverlening, samen met de onzekerheid die dit met zich meebrengt, betekent dat zorgverleners veel meer kans hebben om chronische stress te ontwikkelen dan niet-zorgverleners.
Lees Verder
Voel je niet schuldig
Zorgverlening

Voel je niet schuldig

Verzorger is een rol die velen van ons in onze hogere jaren op ons nemen, omdat onze ouders langer en gezonder leven. Op een gegeven moment kunnen we ons echter in een omkering van een rol bevinden, met name wanneer we verantwoordelijk zijn voor of de zorg faciliteren voor ouder wordende ouders met zwakheden. Caretaking is een kans om onze ouders liefdevol van dienst te zijn en terug te geven.
Lees Verder